安基生技新藥公司於 6 月 30 日成功完成了 6.6 億元的增資募款，再次展現了市場對安基新藥公司的肯定與支持。實際認購金額超過 9.6 億元，達到原本目標 4.8 億元的 200%，此次增資認購熱烈，除了表示市場投資人對生技新藥產業投入更多的資源有高度意願之外，更進一步顕示投資人對安基經營團隊和新藥專案發展前景的深切信心。為了表達對原股東和投資人的感謝，公司董事會決定將原本的募資目標從 4.8 億元提高至 6.6 億元，為未來新藥開發和精進營運注入寶貴的資金。

安基生技新藥公司是國內少數擁有自轉譯至臨床前至臨床後各研發階段的創新藥物產品線並具有高度轉譯研究及產品開發能力之經營團隊。除了 AJ303 以治療罕見疾病-「特發性肺纖維化疾病」的轉譯研究得到百靈佳殷格翰-生醫新創獨角獸獎外，更以「AJ201-治療甘迺迪氏症之創新 Nrf2 活化劑」，榮獲第 19 屆國家新創獎 (生技製藥與精準醫療類) 殊榮，是台灣近年來唯一能同時榮獲得國際和國家等級榮耀與肯定之小分子新藥公司。公司並於今年 3/3 宣布與美國那斯達克上市生技新藥公司 Avenue Therapeutics Inc. (NASDAQ:ATXI)簽訂 AJ201 罕見疾病-甘迺迪氏症小分子新藥歐美專屬授權合約，總授權金額高達 2.5 億美金(逾 75 億台幣)。

基於公司在過去两年來的努力和表現，本次增資深受市場投資人熱烈認購， 除有台杉、富邦、合庫、國泰、和通、益鼎等原股東的支持，同時也吸引了中盈、彰銀、臺企銀、台源等官股創投機構的參與。此外，安基更迎來了大樹醫藥、萬豐資本、黑木創投、碩聯創業、長悅資本、準勝創新等多家知名投資機構加入公司的股東陣容，進一步彰顯市場投資人對安基的新藥研發項目高度認可， 並對公司未來發展深具信心。

目前，安基除了旗下的 AJ201 已在美國進入臨床二期階段外，明年還將有 AJ302 和 AJ202 進入臨床一期階段。這些臨床試驗的展開將進一步驗證安基創新藥物的療效和安全性，為未來的授權和上市奠定堅實的基礎。公司將繼續以積極的態度努力向前，致力於在 2024 年興櫃和 2025 年上市的目標，安基深受投資人期待，想必未來將成為台灣資本市場耀眼的星星。 

甘迺迪氏症(脊髓延髓性肌肉萎縮症; SBMA)是一種罕見且嚴重的遺傳性神經肌肉退化疾病，其病理特徵是脊髓、腦幹以及骨骼肌中的下運動神經元逐漸退化，此症狀好發於 30~40 歲男性患者，發生率約 1/40,000，進展至約 50 歲左右， 患者將有咀嚼與吞嚥的問題，最後因週期性的吸入性肺炎造成病人死亡，目前尚無有效藥物治療。

化療引起的周邊神經病變(CIPN)是癌症患者在化療期間及其後最常見的神經併發症，症狀包括刺痛、麻木和灼熱感，嚴重影響患者的生活質量及日常活動 能力，如走路、穿衣和書寫。此外，CIPN 也會降低癌症患者接受治療的意願， 目前市場上尚無治療 CIPN 的核准藥物，患者只能選擇減少化療劑量或依賴效果有限的抗抑鬱藥物來減緩神經性疼痛症狀。

特發性肺纖維化疾病(IPF) 特發性肺纖維化是一種罕見疾病屬慢性、漸進性纖維化的間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia, IIP)，IPF 好發人口為老年人及男性族群，各國統計 IPF 的發生率約為每十萬人 2~10 例，此疾病會造成病人漸進性的呼吸困難、肺功能惡化且預後極差，在台灣自己的報告中，存活期中位數大約只有 0.9 年。

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