2024年10月12日星期六，安基生技於新竹關西「罕見家園」舉辦首次公益參訪活動，並與財團法人罕見疾病基金會攜手合作，陪伴罕病病友進行實地走訪與交流。本次活動特別聚焦於公司新藥研發中，針對SBMA（脊髓延髓性肌萎縮症）的創新治療項目AJ201，旨在透過直接互動與觀察，強化研發團隊對罕見疾病病程與病友需求的深度理解。

安基生技長期專注於罕見疾病創新藥物的研發，深信新藥的價值不僅來自科學與臨床數據，更源於對患者生活現況的洞察與回應。本次活動不僅展現企業對永續責任的承擔，也希望透過面對面的交流，讓研發人員與病友建立情感連結，並將臨床需求更精準地轉化為研發方向。

活動期間，伴隨著病友一同參觀罕見家園設施，深入認識多種類型的罕見疾病及其對患者與家庭的影響。其中，病友阿宏與女友真摯分享了他們的故事——疾病雖帶來阿宏的心理壓力與生活上的限制，但在女友的陪伴與鼓勵下，阿宏逐漸適應病程，學會在日常中找尋平衡，與疾病共處。生活的方向與步調雖然改變了，他仍以不同的心情面對，放寬心去體驗，享受生活所帶來的美好。在互動環節，邀請到一位充滿活力與愛心的手工藝老師，也是罕病病友的媽媽，親自教導大家製作御守。她細心示範每個步驟，並分享多年來陪伴孩子走過疾病挑戰的心路歷程。也因她溫暖而堅定的話語，觸動了在場的每一位。

御守象徵著對健康與希望的祝福，每一針每一線都融入病友、家屬與伴侶間的鼓勵與支持，也體現了研發與關懷並行的企業精神。當病友、家屬、伴侶與研發人員完成御守的那一刻，現場瀰漫著溫馨與感動——這份手作的力量，像一道無形的橋樑，緊緊連結著每一顆心。

這場公益活動，不僅是安基生技在 ESG 領域的起點，更是落實「以患者為中心」研發理念的重要一步。未來，公司將持續秉持科學創新與社會關懷並重的方針，為罕病患者帶來更多治療選擇與生活改善的契機，讓希望在每個病友與家庭心中持續萌芽。