安基生技新藥將啟動治療神經罕見疾病 (脊髓和延髓肌肉萎縮症，簡稱甘迺迪氏症) 創新小分子藥物『AJ201』之二期臨床試驗，以評估甘迺迪氏症患者服用藥物之安全性與其臨床反應。本試驗規劃於美國六個醫學中心執行，預計將於2022年12月下旬啟動受試者招募。本臨床試驗設計已於今年初送交美國FDA進行諮詢，經與美國FDA討論和審查後制定。本臨床試驗已於2022年07月正式提交美國FDA審查，並依相關規定於30天的審查期後獲准試驗執行。有關本臨床試驗更多詳細信息，請參考ClinicalTrials.gov (編號：NCT05517603)。

安基生技新藥研究團隊之研發副總陳耀武博士，獲邀在2022年11月9-11日，於美國聖地牙哥舉辦之『2022甘迺迪氏症協會國際會議』 (2022 KDA Conference) 介紹本臨床試驗之進展。